SynopsisEn l'estudi de les dianes terapeutiques contra l'agent etiologic de la sida s'han validat com a tals els coreceptors CXCR4 i CCR5 d'unio i fusio del VIH a la cel.lula hoste. Actualment hi ha un inhibidor d'entrada i un de fusio per al tractament de la infeccio per aquest retrovirus, tot i que cap d'ells inhibeix el coreceptor CXCR4. Aixo, unit a la capacitat del virus de desenvolupar resistencia als farmacs actuals, fa necessaria la cerca de noves families de compostos que hi facin front. El grup de recerca al qual pertany l'autora va descriure una quimioteca combinatoria d'analegs de l'AMD3100, el cap de serie mes actiu, formats per unitats estructurals polinitrogenades unides a un espaiador p-xililenic. La seleccio d'aquesta quimioteca va dur a la identificacio d'un nou candidat amb dos centres quirals i amb activitat submicromolar contra el VIH. Aquest treball presenta diverses modificacions estructurals sobre ambdos caps de serie, en la cerca de nous inhibidors potencials del coreceptor d'entrada CXCR4."