Considerando que muchas benzofenonas naturales y sinteticas poseen reconocida actividad antimicrobiana, se realizo la sintesis de nuevos derivados bencilestannilados funcionalizados a traves de la reaccion de Barbier y su posterior uso como sustratos en la reccion de acoplamiento Stille, a traves de la generacion de enlaces Csp3-Csp2, bajo diferentes condiciones de reaccion para la sintesis de estructuras bencilarilicas que forman parte de estructuras de importancia farmacologica. Tambien se realizo la reaccion en condiciones sonoquimicas y por microondas, probando en ultima instancia la reaccion de acoplamiento libre de catalizador de paladio a fin de establecer los alcances de la induccion sonoquimica y de microondas. Finalmente la oxidacion del centro bencilico de los diarilmetanos obtenidos, permite obtener las benzofenonas sustituidas de interes, las cuales representan una aproximacion sintetica corta y flexible a nuevos antibioticos, o a la produccion de analogos, los cuales podrian ser luego testeados para determinar en que grado afecta la variacion estructural su actividad antimicrobiana."